Zaloguj

Zarejestruj się

Zaloguj przez Facebook

Wiadomości24 > Cywilizacja > Społeczeństwo > 1 procent zmieniający życie chorych na SM

Pozycja materiału w rankingach:

3057 miejsce

Dział: Społeczeństwo

Ocena: 0pkt

Oceń:

1 procent zmieniający życie chorych na SM


- Każda złotówka jest dla nas ważna, oznacza możliwość opłacenia telefonu do chorego, wysłania mu książek lub broszur. Każda złotówka sprawia, że chory na SM przestaje czuć się tak bardzo samotny - mówi Iza Czarnecka, przewodnicząca Polskiego Towarzystwa Stwardnienia Rozsianego.

Chyba każdy z nas słyszał o możliwości przekazania 1 procentu ze swojego podatku na organizację pożytku publicznego (OPP). Nie zawsze jednak orientujemy się na jakie organizacje możemy przeznaczyć pieniądze, ani czym się one właściwie zajmują. Abyście mogli lepiej zorientować się w ich działalności, przedstawimy wam kilka dowolnie wybranych.

Polskie Towarzystwo Stwardnienia Rozsianego (PTSR) skupia wokół siebie osoby chore na stwardnienie rozsiane (SM) oraz ich rodziny, przyjaciół i wszystkich tych, którzy są zainteresowani tym tematem.
Iza Czarnecka / Fot. Archiwum Izy Czarneckiej
- PTSR powstał w 1990 roku, jako organizacja pomagająca osobom chorym na SM. Jest jedyną ogólnopolską organizacją udzielającą wsparcia osobom z tą chorobą. Często jest też jedynym źródłem pomocy, na które w ogóle mogą chorzy liczyć - mówi przewodnicząca PTSR-u Iza Czarnecka.

Głównym celem organizacji jest poprawa warunków życiowych i zdrowotnych (leczenie farmakologiczne, rehabilitacja) chorych na SM, którzy wciąż nie są objęci odpowiednią opieką ze strony państwa. Ważnym elementem jest także dbanie o to, aby chorzy nie zamykali się w czterech ścianach i uczestniczyli w życiu towarzyskim, kulturalnym, społecznym etc.

Ponieważ sytuacja chorych jest jedną z najgorszych na świecie (np. dostęp do leków spowalniających proces choroby ma tylko 2 proc. chorych) PTSR dba o to, aby nie zapominano o nich na arenie międzynarodowej, gdzie także domagają się swoich praw. Jest członkiem organizacji międzynarodowych zrzeszających chorych na SM: European Multiple Sclerosis Platform (EMSP) i Multiple Sclerosis International Federation (MSIF).

Z pomocy korzysta 10 tys. osób, które są skupione wokół oddziałów lokalnych Towarzystwa. Oddziały zajmują się m.in. organizacją grup rehabilitacyjnych, pomocą psychologiczną i prawną, wydają broszury i czasopisma oraz organizują spotkania z lekarzami i rehabilitantami.
 / Fot. Screen ze strony PTSR-u
Agnieszka Gierczak OFFline profil autora

Autor: Agnieszka Gierczak

Napisz do autora

Artykuły (156) Galerie (4) Średnia ocen (4.58)

Wiek: 27 | Miejscowość: Warszawa | Kraj: Polska

O mnie: "Ta piękna dziewczyna była jednak zabawna (...) Wcale nie zmieszana, swobodna, nawiązująca bezpośredni kontakt z publicznością, mrugnięciem oka zdawała się mówić, że nie ma za grosz talentu, ale cóż to szkodzi, skoro ma coś innego." E. Zola

Ostatnie artykuły autora:

27 miejsce

Komentarze: 0

odśwież

Maksymalnie 4000 znaków. (możesz jeszcze wpisać: 4000)

Reklama

Najpopularniejsze

Reklama
Copyright 2012 Wiadomosci24.pl
Realizacja serwisu: Gratka Technologie Sp. z o.o.