Facebook Google+ Twitter

Pozycja materiału w rankingach:

128981 miejsce

Jedyne w Polsce Stowarzyszenie pomocy chorym na EB

Zapraszam do oglądania filmiku przedstawiającego problemy i życie dzieci chorych na rzadką genetycznie, wrodzoną wadę skóry zwaną Epidermolysis Bullosa (EB).

http://www.youtube.com/watch?v=knY2FBQXxLA

Wybrane dla Ciebie:




Komentarze (0):

Dziękujemy za Twoją aktywność w serwisie wiadomosci24. Do zobaczenia niebawem w innym miejscu.

Copyright 2017 Wiadomosci24.pl
#PRZEPROWADZKA: Dowiedz się więcej

Korzystamy z cookies i local storage.

Bez zmiany ustawień pliki są zapisywane na urządzeniu. Więcej przeczytasz tutaj.