Facebook Google+ Twitter

Jedyne w Polsce Stowarzyszenie pomocy chorym na EB

Zapraszam do oglądania filmiku przedstawiającego problemy i życie dzieci chorych na rzadką genetycznie, wrodzoną wadę skóry zwaną Epidermolysis Bullosa (EB).

http://www.youtube.com/watch?v=knY2FBQXxLA

Wybrane dla Ciebie:




Komentarze (0):

Jeśli chcesz dodawać komentarze, musisz się zalogować.

Najpopularniejsze

Copyright 2017 Wiadomosci24.pl

Korzystamy z cookies i local storage.

Bez zmiany ustawień pliki są zapisywane na urządzeniu. Więcej przeczytasz tutaj.