Opamiętaj się, Nasza-klaso.pl

Droga doroto popieram twoja akcje sam mam dziecko ciezko chore corke ma 3 latka urodzila sie z torbielowatoscia pluc od trzech lat leczymy ja prawie ciagle przebywamy w szpitalu w prokocimiu w krakowie corka miala rok i usunieto jej jedno pluco teraz znow jej stan sie pogarsza maja jej zakladac dreny w przyszlym miesiacu i robic plastyke pluc a dotego jest jeszcze karmiona przez gastrostomie pozajelitowo jestem w fundacji zdazyc dzieciom z pomoca pomocy tam niema jako tako finansowej daja ci konto i kaza zbieraz samemu i dlatego my ludzie ktozy mamy takie problemy i brak pieniedzy robimy co sie da dlatego sa takie reklamy na jutube na nk ludzie ktorym to przeszkadza nierozumieja tego ja tez nierozumialem do czasu polecam tym ktorzy nierozumieja niech sie przejada do szpitala dzieciecego w prokocimiu w krakowie i wejda na jakis oddzial najlepiej onkologie lub pulmunologie i zobacza te biedne dzieciaki pani doroto mamy ten sam proble moze pani domnie cyknac na skype grubcio321 p[ozdrawiam

To historia Piotrusia Kocika i walki jego mamy oraz przyjaciól o zbiórkę na operację

http://www.piotrek-kocik.bloog.pl

czas?tylko pare dni-do 15-go września..oby zdązyć:((

Beata Traciak

Sami zobaczcie

Zwracamy się do Państwa z gorącą prośbą o pomoc dla Piotra. Piotruś ma dopiero 11 lat, a już doświadczył wiele cierpienia. Jest chory na dziecięce porażenie mózgowe. Nie chodzi samodzielnie. W lipcu 2008 roku przeszedł operacje ortopedyczną podcięcia ścięgien pod kolanami z nadzieją, że ułatwi mu to chodzenie, niestety jak się okazało program leczenia był nie odpowiedni, teraz trzeba szybko powtórzyć operację tym razem w prywatnej Poliklinice w Poznaniu koszt tej operacji to 9000zł, termin jest wyznaczony na 15.09.2009rok, niestety nie mamy jeszcze takiej kwoty. Po operacji Piotruś musi być objęty dalej rehabilitacją, której koszt jest bardzo wysoki. Dlatego prosimy wszystkich o dobrym sercu o pomoc w zgromadzeniu środków na operację dla Piotrusia. Gest dobrej woli z Państwa strony pomoże w odzyskaniu mu zdrowia i może przyczynić się, do choć częściowej realizacji marzeń Piotra. Za pomoc z Państwa strony serdecznie dziękujemy.

Wspiera tylko ten,który ma serce!!!

Tonący brzytwy się łapie. Takie czy inne tragiczne choroby mogą przytrafić się każdemu. Co Ty zrobił/abyś gdyby padło na Ciebie? Albo poddał/abyś się bo " po co żyć skoro i tak wcześniej czy później umrę" albo dzielnie walczył/abyś , nie zważając na przeciwności losu. Dlatego nikomu nie można odbierać szansy na wyleczenie, a jeśli jest możliwość to jeszcze należy wspierać!

Ludzie żyją własnym życiem,nie dostrzegają krzywdy innych.
Krzywdę zauważą wtedy,gdy dotchnie ich samych!

Wiesz Marta?To święta PRAWDA:)**
Dzieki za ten wpis:)
Beata Traciak

Łatwo ferować wyroki, dopóki los nas samych nie doświadczy.

Oto historia pisana przez Dorotkę
"JESTEM MAMĄ 5,5 LETNIEGO WOJTUSIA,CODZIENNIE OD 3,5 ROKU SZUKAM RATUNKU
DLA MOJEGO CIĘŻKO CHOREGO SYNKA,OD 10 STYCZNIA 2007 ROKU ŻYJEMY Z
WYROKIEM NA NASZE DZIECKO.
POJAWIŁO SIĘ WRESZCIE ŚWIATEŁKO NADZIEI,NIESTETY OKAZAŁO SIĘ,ŻE W POLSCE
NA LECZENIE WOJTKA TRZEBA JESZCZE CZEKAĆ.LECZENIE PROWADZONE JEST W USA
I DAJE DOBRE REZULTATY ORAZ POMYŚLNE ROKOWANIA DLA DZIECI CHORYCH NA
NIEMANNA-PICKA TYPU C.ZANIM BADANIA I METODY LECZENIA DOTRĄ DO POLSKI I
SAMA CHOROBA ZOSTANIE WPISANA W REJESTR CHORÓB PRZEWLEKŁYCH MOŻE UPŁYNĄĆ
SPORO CZASU,A DLA NASZEGO DZIECKA BĘDZIE JUŻ ZA PÓŻNO. W PRZYPADKU
WOJTUSIA NIE CHODZI O POLEPSZENIE JEGO STANU ZDROWIA,ALE O RATOWANIE
JEGO ŻYCIA. JAK
WCZEŚNIEJ WSPOMNIAŁAM,W POLSCE NIE PODEJMUJE SIĘ TEGO TYPU PRÓB I W TEJ
CHWILI JEDYNĄ SZANSĄ DLA MOJEGO SYNKA JEST PODANIE MU LEKU ZAVESKA,KTÓRY
KOSZTUJE 110 DOLARÓW ZA KAPSUŁKĘ(WOJTUŚ DZIENNIE POTRZEBUJE 1,5
KAPSUŁKI),JEDNAK TO PRZEKRACZA NASZE MOŻLIWOŚCI FINANSOWE.JUŻ DZIŚ
LEDWIE STARCZA NAM NA SPECJALNĄ DIETĘ I REHABILITACJĘ SYNKA ORAZ
ZAPEWNIENIE MU NIEZBĘDNEGO MINIMUM.CZUJEMY SIĘ BEZRADNI I ZROZPACZENI,BO
PRZECIEŻ TO MY POWINNIŚMY ZAPEWNIĆ NASZEMU DZIECKU WSZYSTKO ,CO
NIEZBĘDNE DO PRAWIDŁOWEGO ROZWOJU,A TYMCZASEM NIE JESTEŚMY W STANIE DAĆ
MU TEGO,CO WYDAWAŁO NAM SIĘ NAJWIĘKSZĄ RADOŚCIĄ-JEGO ŻYCIE.KAŻDY DZIEŃ
STAŁ SIĘ ZMAGANIEM Z CHOROBĄ I CZEKANIEM CO DALEJ.ZDAJEMY SOBIE
SPRAWĘ,IŻ MEDYCYNA SZYBKO SIĘ ROZWIJA,ALE CZY NA TYLE SZYBKO,BY ZDĄŻYŁA
PRZED CHOROBĄ NIEMANNA-PICKA TYPU C?
OBAWIAMY SIĘ,ŻE PROCEDURY REJESTRACYJNE MOGĄ NAS WYPRZEDZIĆ I
ZANIM NFZ ZACZNIE FINANSOWAĆ LECZENIE CHOROBY NPC,MY JUŻ NIE BĘDZIEMY Z
NIĄ WALCZYĆ.
DLATEGO WŁAŚNIE ZWRACAMY SIĘ Z OGROMNĄ PROŚBĄ O WSPARCIE FINANSOWE
LECZENIA MOJEGO WOJTUSIA.WIERZYMY,IŻ JEST WIELU LUDZI DOBREJ WOLI I BYĆ
MOŻE TO WŁAŚNIE NASZ SYNEK BĘDZIE MIAŁ TO SZCZĘŚCIE,ŻE ZECHCECIE MU
POMÓC.
BĘDZIEMY BARDZO WDZIĘCZNI ZA KAŻDĄ POMOC!!!CHODZI NAM O RATOWANIE ŻYCIA
NASZEMU DZIECKU. MAMA WOJTUSIA. Sekulski Wojciech


Data urodzenia: 2003-12-21

Schorzenie: Choroba Niemanna-Picka IIC
Fundacja Dzieciom - Zbiórka publiczna
75 1240 1037 1111 0010 0957 3199

Wpłaty prosimy kierować na konto:
Fundacja Dzieciom "Zdążyć z Pomocą"
nr kont:
41 1240 1037 1111 0010 1321 9362
tytułem: darowizna na leczenie i rehabilitację Sekulski Wojciech

PROSZĘ,WKLEJ APEL NA SWÓJ PROFIL!!!


http://www.youtube.com/watch?v=qNzMlyCu36M"
ps.Dorota sama robi filmy na You Tube.
Pozdrawiam:)

Moderacja Naszej-Klasy wiele już pomaga.
Mało tego?To własnie tu chciałam podziekowc Pani Dominice,za to,ze dzieciaki mogą na nia liczyć..