Facebook Google+ Twitter

Patryk należy do Fundacji chorych na mukowiscydozę

Rodzice małego Patryka, mają nadzieję, że zostanie wynaleziony lek na chorobę synka. Tą nadzieją żyje wiele, wiele rodzin. Leczenie jest bardzo kosztowne- rodzina zwróciła się o pomoc do Fundacji osób chorych na mukowiscydozę.

Leczenie jest bardzo drogie, leki nie należą do tanich, ponieważ nie są refundowane.

Codzienna opieka, comiesięczne wizyty w Poradniach Specjalistycznych pokazują rodzicom, że mukowiscydoza jest bardzo groźna i do tego również kosztowna.

Przesyłam ważne linki dla osób zainteresowanych losem Patryka.
http://patrykleszczynski.pl
Fundacja: http://www.mukowiscydoza.pl
Do tego materiału załączam film o chorobie na którą cierpi także mały Patryk.
Zapraszam.

Wybrane dla Ciebie:




Komentarze (0):

Dziękujemy za Twoją aktywność w serwisie wiadomosci24. Do zobaczenia niebawem w innym miejscu.

Copyright 2017 Wiadomosci24.pl
#PRZEPROWADZKA: Dowiedz się więcej

Korzystamy z cookies i local storage.

Bez zmiany ustawień pliki są zapisywane na urządzeniu. Więcej przeczytasz tutaj.