Facebook Google+ Twitter

Pomoc dla 7-letniego Natanaela

Chłopiec nie wygląda na chorego, ale niestety Natanael cierpi na nieuleczalną chorobę genetyczną- niedobór Alfa1 Antytrypsyny. Jest radosnym chłopcem, który podbił moje serce listem, żebym sama walczyła z moja chorobą. Pamiętam,że się rozpłakałam.

http://www.natanaelwitczak.bloog.pl

Wybrane dla Ciebie:




Komentarze (6):

Sortuj komentarze:

Przesyłam link-film zrobiła Dorotka
http://www.youtube.com/watch?v=TmLGVUdG7O8

Komentarz został ukrytyrozwiń

Na własną odpowiedzialnośc skopiowałam treść ze strony Natiego..
Zapraszam do Jego pokoiku..to niezwykłe dzeicko i potrzebuje pomocy..
Beata Traciak

Komentarz został ukrytyrozwiń

Kategorie

* wszystkie
* | APEL O POMOC
* | DOKUMENTACJA MEDYCZNA
* | MEDIA
* | NOWOŚCI
* | Niedobór Alfa1 Antytrypsyny
* | ORZECZENIE LEKARSKIE

Zdjęcia w galeriach.

*
*
*
*


Apel o Pomoc dla Natanaela
czwartek, 23 lipca 2009 14:56
Nazywam się Żaneta Witczak i jestem mamą 7 letniego Natanaela.

Natanael jest z pozoru niczym nie wyróżniającym się prawie 8 letnim chłopcem.Jest niestety chory na nieuleczalną chorobę genetyczną; NIEDOBÓR ALFA1 ANTYTRYPSYNY
Choroba ta powoduje zwłóknienia i rozedmę płuc, marskość wątroby, nowotwory; trzustki, wątroby,płuc.Często tak jak w przypadku Natana towarzyszą jej jeszcze inne choroby; refluks żołądkowo- przełykowy (u Natana na poziomie15,9%) zaburzenia trawienia, •pruritus (poważny świąd skóry).
To wszystko sprawia,że mój mały , ruchliwy smyk musi przyjmować masę leków, poddawać się wielu zabiegom aby w jak najlepszej formie doczekać chwili, kiedy jakiś mądry człowiek znajdzie lekarstwo na tę chorobę.
Niestety na dzień dzisiejszy potrzebujemy wiele sprzętu na który nas zwyczajnie nie stać. Do najpilniejszych należy;
inhalator przenośny- koszt około 1400 zł
trampolina składana - koszt około 350 zł
koncentrator tlenu (koniecznie mały ale bardzo wydajny-mamy maleńkie mieszkanie)- koszt około 7000
Najważniejsza jest KAMIZELKA OSCYLACYJNA VEST- ze względu na patologiczny ogromny refluks u Natana niemożna stosować typowego oklepywania głowa w dół na klinie.
Do tego jeszcze zalecane jest przez lekarzy aby Natanael wyjeżdżał na turnusy chociaż 6 razy w roku, koszt każdego z nich to granica od 3 do 4 tysięcy złotych

Dlatego z ogromną prośbą i wielką nadzieją w sercu zwracam się do Państwa o wsparcie finansowe na leczenie i zakup potrzebnego sprzętu dla mojego synka.
Wszelkie darowizny można wpłacać na subkonto w fundacji

Fundacja Dzieciom "Zdążyć z Pomocą"
ul. Łomiańska 5,
01-685 Warszawa, gm. Bielany
nr kont: 41 1240 1037 1111 0010 1321 9362
tytułem: darowizna na leczenie i rehabilitację Witczak Natanael Ryszard
http://www.dzieciom.pl/6468

Komentarz został ukrytyrozwiń

To niezwykłe dziecko..jest wrażliwy,opiekuńczy i śwaidomy choroby..Pamiętam,ze pod fotką śp.Dominiczki Kitlińskiej napisał"
"Paryż to miasto miłości,więc się uda.."ale wiem,że tym wpisem nie jeden raz mnie zaszokował..
Jest tak autentyczny w tym co mów,ze rozbraja dosłownie każdego...

Komentarz został ukrytyrozwiń

http://www.youtube.com/watch?v=TmLGVUdG7O8

Komentarz został ukrytyrozwiń

Tu http://www.ludzie-serca.pl/forum/index.php?board=92.0 znajdziecie pokoik Natanaela na Ludziach Serca :)

Komentarz został ukrytyrozwiń

Jeśli chcesz dodawać komentarze, musisz się zalogować.

Najpopularniejsze

Copyright 2017 Wiadomosci24.pl

Korzystamy z cookies i local storage.

Bez zmiany ustawień pliki są zapisywane na urządzeniu. Więcej przeczytasz tutaj.