Pozycja materiału w rankingach:
Marta ma zaledwie trzy miesiące. Cierpi na bardzo rzadką chorobę genetyczną – zespół Aperta powodującą przedwczesne zrastanie się szwów czaszkowych, palcozrost u rączek i nóżek oraz szereg innych wad. Apelujemy o pomoc dla dziewczynki.
Aby mózg dziewczynki mógł rozwijać się prawidłowo, najpóźniej 7. miesiąca jej życia musi zostać wykonana operacja czaszki. Odwlekanie jej w czasie może spowodować utratę wzroku i słuchu. Koszt dwuetapowej operacji w klinice Bogenhousen w Monachium wynosi ok. 30 tys. euro, a to nie ostatni zabieg, jaki czeka małą Martę. W przyszłości będzie musiała poddać się także operacji rozdzielenia paluszków.Zobacz także:
Artykuły
(107)
Galerie
(1)
Średnia ocen
(3.65)
Kraj: Polska
Ostatnie artykuły autora:
Katowice - Straż Pożarna zaprasza
(odsłon: +623)