Facebook Google+ Twitter

Pozycja materiału w rankingach:

138979 miejsce

Ten maraton o życie Wojtusia możemy wygrać wspólnie

Uratować czy skazać -życie chłopca zależy od pieniędzy.

Wojtuś / Fot. Dorota PezoNasz" mały wojownik" Wojtuś Sekulski, jak już wiecie, potrzebuje natychmiastowej pomocy. Dlatego też, rozpoczynamy akcję "Pomagam Wojtusiowi".

Pomóż i Ty 6-letniemu Wojtusiowi choremu na Niemanna-Picka typu C. Koszt leku to ponad 44 tysiące złotych. Już na początku 2010 roku rozpoczniemy kolejną akcję na rzecz chłopca. W chwili obecnej zbieramy gadżety na licytacje.

Jeśli możecie czymś się podzielić czekamy na Wasz kontakt pod moim nr gg 12553371 lub wojtussekulski@wp.pl
Nie bądź obojętny, pomóż Wojtusiowi żyć. Spełnijmy marzenie Wojtusia.

Wybrane dla Ciebie:




Komentarze (20):

Sortuj komentarze:

Uwazam ze trzeba pukac wszedzie gdzie sie tylko da, pisac do fundacji polskich i zagranicznych. Dorota, mozemy to zrobic, wspolnymi silami damy rade! LS tez pomoze, przeciez wiesz! Musimy wspolpracowac, chodzi przeciez o takiego Wielkiego Malego Czlowieka!
Uwazam ze powinnismy zasypac NFZ pismami. Jedno zostalo zalatwione odmownie - co z tego. Trzeba pisac nadal i jednoczesnie naglosnic sprawe Wojtusia w ogolnopolskich mediach!

Komentarz został ukrytyrozwiń

Jeden dzień kuracji to ok.1100 złotych dziennie.
Proszę o dalszą pomoc dla Wojtusia.

Komentarz został ukrytyrozwiń

Choroba Niemanna-Picka - należy do grupy chorób gromadzenia w obrębie lizosomu, które oddziałują na metabolizm. Jest ona wywołana przez mutację genetyczną. Powiększenie brzucha, powiększona wątroba bądź śledziona, żółtaczka poporodowa, wyjątkowo krótki oddech, nawracające infekcje płuc, krwisto czerwona plamka wewnątrz oka, problemy z pionowymi ruchami oczu, postępująca utrata małej motoryki; problemy z przyjmowaniem pokarmu i połykaniem; problemy z nauką; nagła utrata napięcia mięśni, niewyraźna mowa, napady padaczkowe, nadwrażliwość na dotyk.
żródło http://www.dzieci.org.pl/cgi/forum/ikonboard.cgi?act=ST&f=26&t=8786

Komentarz został ukrytyrozwiń

Ania Bołt jako pierwsza otworzyła swe Serce.Jako pierwsza zaproponowała pomoc Wojtusiowi.
Aniu,serdecznie dziękuję.:)))

Komentarz został ukrytyrozwiń

Noemi?znamy:)

Komentarz został ukrytyrozwiń

Wojtuś nie ma szans,jedyną szansą na zachamowanie choroby jest drogi lek ZAVESCA.

Komentarz został ukrytyrozwiń

Poznaj Wojtusia http://www.youtube.com/watch?v=p5QpXcW1aWA
Tu znajdziesz reportaż TVN24 http://www.elblag24.pl/index.php?m=376&id=354

Komentarz został ukrytyrozwiń

Czy są szanse na całkowite wyleczenie Wojtka.
Pisałąm o Noemi link tu dziewczynka ma 100% szanse na odzyskanie wzroku.

Komentarz został ukrytyrozwiń

NFZ leku nie refunduje. Szpital, w którym leczy się dziecko, może wprawdzie - za zgodą Funduszu - kupić go, ale nie dostanie na to dodatkowych pieniędzy. Jeśli więc kupi preparat, zmniejszy budżet na leczenie innych chorych. Na taki krok zdecydował się Szpital Kliniczny im. H. Święcickiego UM w Poznaniu, w którym leczy się inne dziecko z chorobą Niemann-Pick. Jednak Szpital Kliniczny im. Karola Jonschera Uniwersytetu Medycznego w Poznaniu odmówił."

Komentarz został ukrytyrozwiń

Na dzień dzisiejszy tak.

Komentarz został ukrytyrozwiń

Dziękujemy za Twoją aktywność w serwisie wiadomosci24. Do zobaczenia niebawem w innym miejscu.

Copyright 2017 Wiadomosci24.pl
#PRZEPROWADZKA: Dowiedz się więcej

Korzystamy z cookies i local storage.

Bez zmiany ustawień pliki są zapisywane na urządzeniu. Więcej przeczytasz tutaj.