Beata Traciak
2011-10-02 10:34, aktualizacja: 2011-10-02 10:34:30
Marcin ma 28 lat. Choroba zaczęła się w 2002 roku. Marcin był wtedy jeszcze uczniem technikum budowlanego, miał szansę na karierę sportową, grał w siatkówkę. Bardzo proszę o uważne przeczytanie apelu o pomoc.
Zainteresowanie Polonii szkockiej, było tak duże, że administratorzy strony "Polscott" zrobili blog dla rodzeństwa z Twardogóry. Zapraszam wszystkich zainteresowanych. Blog prowadzi Kamil Cyganowski.
Mukowiscydoza jest okrutną chorobą genetyczną. Polecam artykuł o Mateuszu i jego rodzinie.
Beata Traciak
2010-10-06 07:43, aktualizacja: 2010-10-06 07:43:21
Jeszcze raz bardzo proszę o niewysyłanie sms-ów na rzecz Grzesia oczekującego na operację serca w Monachium. Wyjaśnienie - na forum Ludzie-Serca. Bardzo proszę o uważne przeczytanie apelu.
Serdecznie zapraszam na blog Angeli. Znajdą tam Państwo tylko dobre wiadomości o cierpiącej na raka Angelice.
Beata Traciak
2010-09-22 17:15, aktualizacja: 2010-09-22 17:15:57
Ola prosi o pomoc. Czy ją otrzyma? Nie wiem. Wiele zależy od Państwa.
Beata Traciak
2010-08-04 13:43, aktualizacja: 2010-08-04 13:43:19
Renata cierpi na mukowiscydozę. Ma szansę na leczenie. Bardzo proszę o uważne przeczytanie tego apelu o pomoc.
Aneta ma 35 lat. Cierpi na mukowiscydozę. Pisze blog o sobie, o swojej chorobie i o swoim życiu. Zapraszam zainteresowanych.
Cierpiący na mukowiscydozę Natan Wilczak jest znany również jako wolontariusz Wielkiej Orkiestry Świątecznej Pomocy. Sam tej pomocy potrzebuje. Przesyłam link na blog chorego chłopca - tylko dla zainteresowanych jego losem.
Iza cierpi na mukowiscydozę. Zapraszam osoby chcące jej pomóc na blog. Jedynie dla zainteresowanych.