Tagi: Epidermolysis Bullosa(2)
- sortuj po:
- data
- ocena
- komentarz
- popularność
Grzegorz Franki
2011-10-26 21:47, aktualizacja: 2011-10-26 21:47:38
Chorzy na Epidermolysis Bullosę chcą mówić o swojej chorobie
Od 25 października trwa Międzynarodowy Tydzień Świadomości o rzadkiej genetycznej chorobie skóry - Epidermolysis Bullosie. Chorzy i ich rodziny starają się w tych dniach dotrzeć do jak największej liczby ludzi, aby opowiedzieć o tym schorzeniu.
międzynarodowy Tydzień Świadomości EB Epidermolysis Bullosa EB pęcherzowe oddzielanie się naskórka Debra
Grzegorz Franki
2010-06-03 21:43, aktualizacja: 2010-10-17 18:39:50
Życie z EB
Epidermolysis bullosa to rzadka choroba genetyczna skóry. W Polsce jest nią dotkniętych ok. 400 osób, głównie dzieci. Z Przemkiem Sobieszczukiem, prezesem Stowarzyszenia Debra Polska Kruchy Dotyk o chorych i chorobie rozmawia Grzegorz Franki.
Przemysław Sobieszczuk epidermolysis bullosa stowarzyszenie Debra Polska Kruchy Dotyk