Natalia Gadzina
2012-02-08 18:56, aktualizacja: 2012-02-08 20:11:59
Marta ma zaledwie trzy miesiące. Cierpi na bardzo rzadką chorobę genetyczną – zespół Aperta powodującą przedwczesne zrastanie się szwów czaszkowych, palcozrost u rączek i nóżek oraz szereg innych wad. Apelujemy o pomoc dla dziewczynki.