Tagi: Rdzeniowy Zanik Miesni(6)
- sortuj po:
- data
- ocena
- komentarz
- popularność
Każdy z nas może pomóc Ewelinie
Apeli o pomoc w internecie jest mnóstwo. Można by powiedzieć, że i ja dołączam kolejny. Ten apel jest inny, bo tu każdy chętny, posiadający konto na facebooku już może pomóc. Ale najpierw opowiem o Ewelinie.
Monika Zalewska-Biełło
2011-01-25 10:34, aktualizacja: 2011-01-25 18:23:24
Niezwykła inicjatywa blogerek - "Macierzyństwo bez lukru"
- „Jesteśmy rodzicami 7-miesięcznego Mikołaja, który choruje na rdzeniowy zanik mięśni. Zostaliśmy pozostawieni sami sobie, dlatego zwracamy się do Państwa z prośbą o pomoc finansową”. Na ten apel odpowiedziały inne matki, autorki popularnych blogów. Tak powstał projekt „[b]Macierzyństwo bez lukru[/b]".
Monika Piotrowska
2010-10-20 10:03, aktualizacja: 2010-10-20 10:03:07
Kabaretowy koncert charytatywny na rzecz Tosi Melinis
Tosia Melinis skończyła niedawno rok i zmaga się z nieuleczalną chorobą SMA (spinal muscular atrophy) - rdzeniowym zanikiem mięśni typu I. Nie rusza rączkami i nóżkami, nie wydaje dźwięków, je przez dziurę w brzuszku.
Tosia koncert charytatywny antonina melinis kabarety rdzeniowy zanik mięśni
Nikolka Kabat potrzebuje pomocy
Zapraszam na blog Nikoli wszystkie osoby, które zechcą pomóc nieuleczalnie chorej dziewczynce.
Beata Traciak
2010-04-25 13:33, aktualizacja: 2010-04-25 13:33:19
Nikola Kabat cierpi na rdzeniowy zanik mięśni
Nikolę znam już od ponad roku. Niestety choroba dziewczynki jest nieuleczalna. W zeszłym roku, udało się uzbierać pieniądze i z mamą wyjechała na delfinoterapię aż na Krym. W tym roku planowany jest wyjazd na sierpień. Nikolka jest pod opieką hospicjum domowego dla dzieci i dorosłych.
Nikolka Kabat
Nikolka to radosna i pogodna dziewczynka, która niestety została bardzo doświadczona przez los, gdyż jest chora na nieuleczalną, postępującą chorobę rdzeniowego zaniku mięśni (w skrócie SMA).