Piknik Charytatywny w Szczecinku „Razem z Nadią kontra SMA”. Zaproszenie
W niedzielę (11 września) bądźcie z nami na imprezie plenerowej, podczas której będziemy zbierać środki na leczenie dla miesięcznej Nadii, która chce wygrać z...
Refundacja "najdroższego leku świata" na SMA nie dla wszystkich. Rozpacz rodziców
Minister zdrowia Adam Niedzielski poinformował, że jego resort będzie refundował leczenie SMA terapią genową. W wielu polskich domach, w tych gdzie mieszkają...
ROZMOWA
Lek na SMA - najbardziej skuteczny do 6. miesiąca życia. Tak wynika z badań
Na ten moment mamy dowody naukowe na to, że terapia ta jest najbardziej skuteczna u dzieci do 6 miesiąca życia. Badania nad podawaniem leku u dzieci starszych...
Idą z Zakopanego na Hel zbierając pieniądze na lek dla Zosi chorej na SMA
Tomasz Szcześniewski i Karol Zdrojewski idą przez całą Polskę zbierając pieniądze na najdroższy lek świata dla córki Tomasza – Zosi. W ramach swojej akcji...
Niedzielski: na nowej liście leków refundowanych znajdzie się najdroższy lek na SMA
Na wrześniowej liście leków refundowanych znajdzie się najdroższy lek na SMA – Zolgensma. Będzie on przeznaczony dla dzieci w wieku do 6 miesięcy – poinformował...
Trwa charytatywna impreza „Gramy dla Poli” w Łańcucie! Pomóżmy w leczeniu dziewczynki
Dzisiaj w Łańcucie od godz. 14 (MOSIR) trwa charytatywna impreza „Gramy dla Poli”. Podczas wydarzenia zbierane są pieniądze na leczenie dziewczynki. Potrzebuje...
Charytatywny koncert „Gramy dla Poli” w Łańcucie! Pomóżmy w leczeniu dziewczynki
W sobotę, 20 sierpnia o godz. 14 w Łańcucie (MOSIR) odbędzie się koncert charytatywny „Gramy dla Poli”. Podczas imprezy zbierane będą pieniądze na leczenie...
Ula choruje na SMA. Musi pilnie przejść kosztowną operację. Trwa zbiórka
Urszula Wrzosek ma 41 lat i mieszka w Górzycy (pow. słubicki). Jest szczęśliwą mamą dwójki dzieci. Niestety od 11 lat kobieta choruje na stwardnienie rozsiane....
Nadia walczy ze straszliwą chorobą. Rodzice proszą o pomoc
Nadia ze Szczecinka ma niespełna miesiąc i praktycznie od urodzenia lekarze i rodzice rozpoczęli desperacką walkę o powstrzymanie postępów strasznej chory –...
Nadia ze Szczecinka walczy ze straszliwą chorobą. Rodzice proszą o pomoc
Nadia ze Szczecinka ma niespełna miesiąc i praktycznie od urodzenia lekarze i rodzice rozpoczęli desperacką walkę o powstrzymanie postępów strasznej chory –...
Wspaniałe wieści! Uzbierali prawie 10 milionów dla Zuzi!
Takie informacje lubimy przekazywać najbardziej - udało się zebrać konieczną do podjęcia terapii genowej przez Zuzię Sulecką sumę pieniędzy! Cel wydawał się...
Trwa festyn rodzinny dla Zuzi. Na Golęcinie czeka wiele atrakcji!
Trwa festyn rodzinny dla małej Zuzi z Gostynia chorej na rdzeniowy zanik mięśni. W trakcie zorganizowanego w Poznaniu wydarzenia zbierane są pieniądze na...
Stan zdrowia Antosia Dziaczuka pogorszył się
Antoś Dziaczuk z Wołczyna przyszedł na świat ze śmiertelną chorobą genetyczną. Kilka dni po swoich 1. urodzinach trafił na OIOM w ciężkim stanie.
"1000 dla Poli" - wyjątkowa akcja dla chorej dziewczynki. Dołączysz?
Pola choruje na SMA, nieuleczalną, postępującą chorobę, która osłabia i zabija wszystkie mięśnie ciała. Rodzice walczą z czasem i zbierają pieniądze na terapię....
„Drezynowa wyrypa dla Poli”. Zebrano 10 tys. zł na leczenie chorej dziewczynki
Skrzyknęli się, by wspomóc leczenie chorej na SMA małej Poli. W sobotę przejechali 86 km drezynami i zebrali pieniądze, które wspomogą leczenie dziecka.
„Drezynowa wyrypa dla Poli”. Pokonają 100 km, by pomóc chorej dziewczynce
100 km będą mieć do pokonania śmiałkowie, którzy wezmą udział w akcji charytatywnej „Drezynowa wyrypa dla Poli”, która planowana jest w sobotę. Pieniądze...
Pobiegną dla Nikoli i Oliwki Głowacz z Podlesia
Każdy może pomóc siostrom Nikoli i Oliwii z Podlesia w gminie Czarna, zgłaszając swój udział w III Charytatywnym Biegu. Dziewczynki cierpią na rdzeniowy zanik...
Filip Nowacki potrzebuje kosztownej terapii genowej. W niedzielę kiermasz
Już w niedzielę na placu przy Teatrze Dramatycznym można będzie popróbować słodkości. Dochód z kiermaszu przekazany zostanie na leczenie dwuletniego Filipka...
Pola choruje na rdzeniowy zanik mięśni. Rodzice potrzebują 9 mln zł na terapię
Pola choruje na SMA, nieuleczalną, postępującą chorobę, która osłabia i zabija wszystkie mięśnie ciała. Rodzice walczą z czasem i zbierają pieniądze na...
Nowy Szpital w Olkuszu bada noworodki w kierunku SMA
Nowy Szpital w Olkuszu dołączył do programu badań przesiewowych noworodków w kierunku rdzeniowego zaniku mięśni (SMA). Badanie wykonywane jest wszystkim...
Prawie 2-letni Liam Tomaszewski uzbierał ponad 9 mln zł na najdroższy lek świata!
Rodzice małego Liamka, który zmaga się z rdzeniowych zanikiem mięśni zbierali na najdroższy lek świata, aby uratować swoje jedyne dziecko. Potrzebowali aż 9 mln...
Mały Antoś trafił w nocy do szpitala. Potrzebuje milionów na leczenie
7-miesięczny chłopczyk z Wołczyna nie oddychał, dlatego w nocy trafił do szpitala. Trwa wyścig z czasem, aby zebrać miliony potrzebne do terapii najdroższym...